發布日期:2026年10月14日
 
半導體無塵袋與潔淨包材要檢驗哪些污染?
格森塑膠將完整比較微粒(Particle)、非揮發性殘留(NVR)、離子污染(Ionic Contamination)、揮發性有機化合物(VOC)與逸氣(Outgassing),解析各自測什麼、不能證明什麼、適用情境、採購規格與供應商選擇重點

如果想先了解無塵袋的基本功能,可延伸閱讀:
👉 半導體無塵袋要做哪些檢驗?Particle、NVR、離子、FTIR、VOC/Outgassing怎麼選
👉
PE無塵袋FTIR檢測可以看出什麼?材料、添加物判讀與FTIR限制
👉
半導體無塵袋為什麼要避免滑劑、醯胺與矽油?添加劑對潔淨製程有什麼影響?
👉
ASTM E595、DIN 75201、ISO 6452、SAE J1756是什麼?Outgassing低逸氣包材測試解析

半導體包材污染控制怎麼看?Particle、NVR、Ionic、VOC、Outgassing完整比較

快速答案

半導體包材的污染控制不能只看「無塵」兩個字,微粒(Particle)主要看固體粒子;非揮發性殘留(NVR)看萃取後留下的不揮發物;離子污染(Ionic Contamination)看可溶性離子;揮發性有機化合物(VOC)看揮發出的有機成分;逸氣(Outgassing)則評估材料在特定溫度、時間或真空條件下釋出物質的行為。五者控制的是不同污染風險,不能用其中一項合格,就推論其他項目也一定合格


核心結論

  1. 微粒、NVR、離子、VOC與逸氣是五種不同污染概念,不能互相取代
  2. 微粒數低,不代表化學污染低;FTIR正常,也不代表NVR、VOC或逸氣一定符合要求
  3. 半導體包材沒有一套全球通用的「五項全部都要測」標準,應依製程、產品敏感度與客戶規格決定
  4. 同一項檢驗如果萃取液、溫度、時間、面積、單位或分析設備不同,數據可能無法直接比較
  5. 採購真正應該管理的是「污染風險+測試方法+允收值+批次追溯」,而不是只要求供應商提供一張Cleanroom報告

ISO 14644-9:2022 針對潔淨室及受控環境中的表面微粒潔淨度建立評估程序;ISO 14644-10:2022 則處理表面的化學污染,涵蓋分子、離子、原子等不同化學污染物。這也反映出「粒子污染」與「化學污染」本來就是不同管理面向


適用情境:哪些半導體包材需要特別做污染控制?

常見產品包括:

  • PE無塵袋
  • 抗靜電無塵袋
  • 晶圓周邊包材
  • 半導體設備清洗零件包裝
  • 真空設備零件包裝
  • 光學零件包裝
  • 精密金屬零件包裝
  • 感測器包裝
  • IC與電子模組包裝
  • 潔淨保護膜
  • 潔淨膠帶
  • 內袋/外袋雙層潔淨包裝

但並不是所有產品都需要同樣的五項測試,例如:

情境一:清洗完成的設備零件

如果最主要風險是:包材重新帶入固體微粒

通常會優先關注:微粒與液態微粒計數

情境二:真空腔體使用零件

如果零件最終會進入高真空設備,除了微粒之外,更可能需要關注:

  • 非揮發性殘留 (NVR)
  • VOC (揮發性有機物)
  • 逸氣 (Outgassing)
  • 特定有機污染物

情境三:對鹵素或金屬離子敏感的製程

則可能更重視:離子污染

例如:

  • 氯離子
  • 氟離子
  • 硫酸根
  • 硝酸根
  • 鈉離子
  • 鉀離子

情境四:客戶擔心塑膠添加劑

如果客戶主要擔心:

  • 滑劑
  • 醯胺
  • 矽油
  • 界面活性劑
  • 塑化劑

除了材料聲明外,可能還需要搭配:傅立葉轉換紅外光譜(FTIR)

以及視實際污染風險增加:NVR、VOC或逸氣測試

產品知識庫延伸閱讀

👉 半導體無塵袋為什麼要避免滑劑、醯胺與矽油?添加劑對潔淨製程有什麼影響?

格森既有產品知識內容也提醒,「全新料」並不等於「無添加」,更不能直接等同低逸氣;高潔淨應用應進一步確認材料配方與檢測條件

技術原理:半導體包材污染到底分成哪些類型?

半導體污染可以先簡化成兩大方向:

一、物理性污染

最典型就是:微粒(Particle)

例如:

  • 灰塵
  • 塑膠碎屑
  • 纖維
  • 金屬粉屑
  • 製程異物

二、化學性污染

包括:

  • 離子
  • 有機殘留
  • 添加物
  • 揮發性物質
  • 分子污染

ISO 14644-10:2022 就是針對潔淨環境固體表面的化學污染建立評估程序,可涵蓋分子、離子、原子等化學物種

而 ISO 14644-8:2022 則針對潔淨室空氣中的化學物質濃度進行評估,進一步說明高潔淨控制不能只看「空氣有幾顆粒子」,還可能需要管理空氣中的化學污染(AMC)


●半導體包材污染控制怎麼看?微粒、NVR、離子、VOC、Outgassing完整比較|格森塑膠

微粒(Particle)是什麼?

微粒是半導體無塵包材最常見的潔淨度指標之一,重點是看:

包材表面或經萃取後,存在多少特定粒徑以上的固體粒子

例如常見會關注:

  • 0.3 μm
  • 0.5 μm
  • 1.0 μm
  • 5.0 μm

但實際粒徑必須依客戶規格要求

液態微粒計數(LPC)怎麼做?

常見檢測概念流程為:

袋材 + 超純水等萃取液
↓
振盪或其他萃取方式
↓
分析萃取液中的微粒數

最後結果可能呈現為:

  • 每 mL 顆數(counts/mL)
  • 每 cm² 顆數(counts/cm²)
  • 每袋總顆數(counts/bag)

因此兩份微粒報告不能只比較單一數值(例如:「0.5 μm = 50 顆」),還必須同時確認:

  • 萃取液種類
  • 液體體積
  • 袋體面積
  • 萃取時間
  • 振盪/超音波條件
  • 空白背景(Blank)
  • 粒徑通道
  • 報告計數單位

ISO 14644-9:2022 適用於潔淨室及受控環境中固體表面的粒子潔淨度評估,但並沒有替所有 PE 無塵袋設定一個共同的「0.5 μm 必須低於多少顆」產品允收值

微粒不能證明什麼?

微粒數很低不能直接證明:

  • NVR 低
  • 離子低
  • VOC 低
  • 逸氣低
  • 沒有滑劑
  • 沒有矽油

這是採購在評估規格時最容易混淆的地方


非揮發性殘留(NVR)是什麼?

NVR 完整名稱為:非揮發性殘留(Non-Volatile Residue)

簡單理解:

利用特定溶劑把包材表面的可萃取物帶出來,溶劑揮發後,看看最後留下多少不易揮發的殘留物

殘留物可能包含:

  • 油性污染
  • 部分添加劑
  • 加工殘留
  • 高分子低分子物
  • 有機污染物
  • 其他可被指定溶劑萃取出的物質

NVR 為什麼特別需要看測試方法?

因為不同溶劑:能萃取出的物質不同

因此採購如果只寫:

NVR < 某數值

卻沒有指定:

  • 使用溶劑種類(Solvent)
  • 萃取方式
  • 測試溫度
  • 萃取時間
  • 樣品面積
  • 結果判定單位

這個規格並不完整

ASTM E1235-12(2025) 是目前有效的 NVR 重量法標準之一,但其正式範圍是太空器使用的環境受控區域中非揮發性殘留物。ASTM 也特別指出其他應用仍存在不同 NVR 方法,因此不能直接把 ASTM E1235 寫成所有半導體 PE 袋的唯一通用標準

NVR 不能證明什麼?

NVR 低不代表:

  • 微粒一定低
  • 離子一定低
  • VOC 一定低
  • 逸氣一定低

尤其:可溶性離子和有機殘留是完全不同的污染機制


離子污染(Ionic Contamination)是什麼?

離子污染指包材表面或材料中:可被萃取出的離子性污染物

半導體與精密電子常關注的離子可能包括:

陰離子(Anions)

  • 氯離子(Cl⁻)
  • 氟離子(F⁻)
  • 硝酸根(NO₃⁻)
  • 硫酸根(SO₄²⁻)

陽離子(Cations)

  • 鈉離子(Na⁺)
  • 鉀離子(K⁺)
  • 銨離子(NH₄⁺)

依不同產品與先進製程,還可能要求管制其他特定重金屬離子

離子污染通常怎麼測?

常見檢測方式為:

指定萃取液(如超純水)萃取
↓
離子層析分析(Ion Chromatography,IC)定量指定離子

但跟 NVR 一樣,測試結果高度依賴:

  • 萃取液品質
  • 萃取時間
  • 水溫條件
  • 樣品面積
  • 液體體積
  • 分析設備精度
  • 報告標註單位

因此驗收不能只寫一句「有離子檢測」,專業採購應該確認:

測了哪些特定離子?使用什麼方法?允收限值是多少?

ISO 14644-10:2022 將離子列入表面化學污染評估範圍,也說明離子屬於化學潔淨度管理,而不是單純的粒子潔淨度問題

離子低不能證明什麼?

離子合格不代表:

  • 沒有有機添加物
  • VOC 低
  • NVR 低
  • 逸氣低
  • 微粒數低

揮發性有機化合物(VOC)是什麼?

VOC 完整名稱為:揮發性有機化合物(Volatile Organic Compounds)

這類精密化學分析通常更關心:

材料到底釋放出哪些有機化合物,以及各自的濃度是多少?

檢測可能使用以下技術:

  • 氣相層析(GC)
  • 質譜分析(MS)
  • 熱脫附(Thermal Desorption)
  • 頂空分析(Headspace)

例如:熱脫附-氣相層析質譜法(TD-GC-MS),即可高度靈敏地分析材料釋出的微量有機化合物種類

ISO 16000-6:2021 即使用吸附管取樣、熱脫附及氣相層析/質譜等方式分析空氣或材料測試艙中的 VOC;但其原始用途並不是專門為半導體 PE 袋建立的統一驗收標準,因此實際包材驗收仍應以客戶指定的專屬方法為準

VOC 最重要的價值是什麼?

和單純測重量變化的 NVR 相比,VOC 分析更有機會精準回答:

揮發出來的成分到底是什麼?

例如:

  • 殘留的特定清洗溶劑
  • 某些小分子聚合物
  • 特定塑膠添加劑相關分解物

因此如果客戶製程真正關心的是「特定有機污染物」,單做 NVR 重量法並不一定足夠


逸氣(Outgassing)是什麼?

逸氣是指材料受到:

  • 溫度(升溫受熱)
  • 真空(環境負壓)
  • 時間(長時間存放)
  • 環境條件變化

影響後,材料內部的水分、溶劑、低分子物質或其他添加劑成分逐步:

遷移到表面並釋放至周圍環境

這對於以下高敏製程尤其致命:

  • 真空腔體(Vacuum Chamber)
  • 光學元件與曝光鏡頭
  • 精密感測器(Sensor)
  • 先進晶圓製程(Wafer Processing)
  • 高潔淨設備零件

ASTM E595主要看什麼?

ASTM E595-15(2021)是在:

125°C、高真空、24小時

的受控條件下,評估材料的:

  • 總質量損失(TML,Total Mass Loss)
  • 可凝結揮發物(CVCM,Collected Volatile Condensable Materials)

它原本主要是航太與真空材料篩選方法,因此不能直接等同於所有半導體潔淨包材的通用逸氣標準

如果是潔淨室材料本身的有機物逸出分析,IEST-RP-CC031 則提供以動態頂空氣相層析質譜(Dynamic Headspace GC-MS)進行潔淨材料逸出有機物半定量及定性分析的方法,可用於潔淨室材料篩選

逸氣不能證明什麼?

低逸氣不代表:

  • Particle 一定低
  • 離子一定低
  • 表面 NVR 一定低

👉 Low Outgassing ≠ 全部潔淨度都合格


比較表:Particle、NVR、Ionic、VOC、Outgassing到底差在哪?

半導體包材五大微污染檢驗項目核心差異完整對照表
項目中文主要測什麼常見方法概念最適合回答的問題不能直接證明
Particle微粒固體粒子液態微粒計數(LPC)等袋子會不會帶入粒子?化學污染是否低
NVR非揮發性殘留可萃取且不易揮發物溶劑萃取+重量法表面有多少殘留污染?VOC或離子一定低
Ionic離子污染可萃取離子萃取+離子層析(IC)有沒有 Na⁺、Cl⁻ 等離子?有機污染是否低
VOC揮發性有機化合物揮發出的有機物氣相層析/質譜(TD-GC-MS等)揮發出什麼有機物?所有逸氣總量
Outgassing逸氣材料釋出物質的行為真空/加熱/頂空分析(如 ASTM E595)材料在特定環境會不會釋出污染物?Particle或離子一定合格

一句話記住:

Particle看「顆粒」;NVR看「留下來的殘留」;Ionic看「離子」;VOC看「揮發出哪些有機物」;Outgassing看「材料在指定環境下會釋出什麼/多少」

實際應用:不同半導體包裝情境應該優先看哪一項?

一般清洗零件包裝

優先:Particle/LPC

再依客戶要求增加:離子污染

高潔淨金屬零件

建議評估:Particle + NVR + Ionic

因為除了粒子之外,也可能需要管理表面有機殘留及離子污染

光學零件

可能更加重視:Particle + NVR + VOC

尤其需要避免有機物沉積在光學表面

真空設備零件

可能需要:NVR + VOC/Outgassing

如果客戶有明確真空逸氣條件,則再依指定標準執行

對塑膠添加劑敏感的產品

可考慮:FTIR + 材料配方資訊 + NVR

若客戶更擔心揮發物,再增加:VOC或逸氣分析

高階半導體潔淨包裝

可能需要:Particle + NVR + Ionic + 材料分析

再依製程風險決定:VOC/Outgassing,而不是一開始就把五項全部列為固定檢驗

真實情境:為什麼只要求「無塵袋」很容易出問題?

情境一:客戶說 Particle 要低,但沒有寫測試方法

供應商 A:使用某一萃取液體積與振盪條件

供應商 B:使用不同面積、不同萃取量及不同單位

兩張報告即使都標示 0.5 μm,數字也不能直接比較

所以採購規格應該寫:粒徑 + 方法 + 單位 + 允收值

情境二:NVR 合格,但客戶還是驗到高氯離子

這並不矛盾

因為:NVR 與離子污染本來就不是同一項測試

NVR 主要看非揮發性殘留物,而離子污染則是看可溶性離子

情境三:FTIR 沒有看到明顯醯胺峰,但客戶仍要求 VOC

這也是合情合理的

因為 FTIR 主要看:材料結構與官能基特徵

它不能直接證明:所有痕量揮發物都不存在

情境四:袋子 Particle 非常低,但真空設備仍要求 Outgassing

這同樣非常合理

因為袋子可以做到很少固體粒子,但材料本身仍可能釋出低分子揮發物

所以高真空應用絕對不能只靠單一 Particle 報告進行驗收判斷


採購/工程/IQC:半導體包材規格應該怎麼開?

採購半導體潔淨包材時,建議至少確認以下 10 項關鍵條件:

1. 包裝內容物

確認包裝的是:

  • 晶圓相關零件
  • 金屬清洗零件
  • 光學元件
  • PCB
  • IC
  • Sensor
  • 設備零件

不同產品敏感度與污染風險完全不同

2. 使用環境

確認是否進入:

  • 一般生產區
  • 潔淨室(Cleanroom)
  • 高潔淨關鍵製程
  • 真空設備區
  • 高真空腔體(Vacuum Chamber)

3. Particle 規格

規格必須明確規範:

  • 指定粒徑(如 ≥0.3 μm、≥0.5 μm)
  • 報告單位(counts/mL、counts/cm²、counts/bag)
  • 萃取方式(超純水體積、超音波/振盪頻率與時間)
  • 明確允收值(Acceptance Limit)

4. NVR 條件

若有非揮發性殘留要求,必須載明:

  • 指定萃取溶劑(Solvent)
  • 樣品測試面積
  • 萃取時間
  • 溫度條件
  • 結果計算單位(如 μg/cm²)
  • 允收限值

5. Ionic 規格

不要只寫「Ionic Pass」。應明確列出要測定的離子物種與允收值:

  • 鈉離子(Na⁺)
  • 鉀離子(K⁺)
  • 氯離子(Cl⁻)
  • 氟離子(F⁻)
  • 硝酸根(NO₃⁻)
  • 硫酸根(SO₄²⁻)

6. VOC 條件

如果製程需要做揮發性有機化合物管控,應確認:

  • 要定性分析還是定量分析
  • 指定管控哪些特定化學物質
  • 採樣溫度
  • 採樣時間
  • 分析測試方法(如 TD-GC-MS、動態頂空分析)

7. Outgassing 要求

不能只寫「Low Outgassing」。必須明確確認:

  • 使用環境是否為高真空
  • 測試溫度
  • 測試時間
  • 指定遵循標準(如 ASTM E595、IEST-RP-CC031)
  • TML(總質量損失)與 CVCM(可凝結揮發物)允收值

8. 材料配方要求

若客戶限制特定助劑,應直接檢附「禁限用物質清單」:

  • 滑劑(Slip Agent)
  • 醯胺(Amide)
  • 矽油(Silicone Oil)
  • 界面活性劑(Surfactant)
  • 塑化劑(Plasticizer)
  • 特定加工助劑

9. 測試樣品

確認送檢測試的是哪種狀態的樣品(兩者不能完全互相代表):

  • 樹脂原料
  • 薄膜
  • 成品袋(Finished Bag)
  • 清洗後袋材
  • 印刷袋

10. 批次與文件追溯

確保具備完整的品質管理履歷:

  • Lot 批號
  • 出廠檢驗證明(COA)
  • 第三方公正測試報告
  • 檢驗測試日期
  • 材料結構明細
  • 規格書版本管制

半導體潔淨包材供應商怎麼選?

採購不建議只問:

「你們有沒有無塵袋?」

更應該深入確認供應商能否具體提供:

  • 材料組成資訊
  • 微粒測試資料(Particle / LPC)
  • 離子污染資料(IC)
  • FTIR 光譜分析資料
  • 添加物聲明與無添加保證
  • 完整的批次追溯機制
  • 客製化尺寸與厚度能力
  • 第三方實驗室檢測能力
  • 配合客戶指定條件送測能力
  • 異常原因追溯與工程溝通能力

尤其當客戶要求 NVR、VOC 或 Outgassing 時,供應商應該能清楚回答:

「目前現有報告是否真的有測這個項目?還是必須依客戶規格另外送測?」
真正值得推薦的供應商,不是把所有潔淨相關名詞都籠統寫成「符合」;而是能清楚區分:有數據的項目、沒有數據的項目,以及需要依規格另外驗證的項目

格森塑膠實務經驗

格森塑膠目前公開的PE無塵袋資料中,已有:

  • 微粒相關檢驗
  • FTIR材料分析
  • 陰離子相關檢驗
  • 重金屬及RoHS相關資料
  • 材料添加物控制資訊

並將PE無塵袋定位於半導體、光電、精密設備及高潔淨製程使用。

格森在實際半導體包材詢價中,建議客戶不要只提供:

「我要Cleanroom Bag」

而應進一步說明:

包什麼產品?

是否已經清洗?

會進哪一級潔淨製程?

怕的是Particle、Ionic還是有機污染?

是否進真空設備?

客戶有沒有指定NVR、VOC或Outgassing方法?

因為:

「潔淨」不是一個單一數字,而是一組針對產品污染風險建立的驗收條件

如果客戶要求超出格森現有公開檢驗資料,例如特定NVR、VOC或ASTM E595逸氣規格,正確方式應是依客戶指定:

測試方法 + 樣品結構 + 允收值

另外評估與驗證,而不是直接以其他檢驗報告替代


技術來源

ISO 14644-9:2022

適用於潔淨室及相關受控環境中的:表面粒子潔淨度評估

適用範圍包含固體表面,並針對約0.05 μm至500 μm粒徑範圍建立表面微粒潔淨度評估程序

ISO 14644-10:2022

針對:表面化學污染潔淨度建立評估方法

範圍包括:

  • 分子
  • 離子
  • 原子
  • 化學性粒子

適合用來理解半導體潔淨度不能只有Particle一個指標

ISO 14644-8:2022

處理:潔淨室空氣化學濃度

用於評估特定化學物質或污染物在受控環境空氣中的濃度

ASTM E2312-11(2026)

目前為有效版本,提供潔淨室材料與產品可採用的各類測試方法指引

ASTM特別說明:這份文件是提供測試與評估方向的指南,不是要求所有潔淨材料都必須執行同一套固定檢驗

ASTM E1235-12(2025)

提供以重量方式測定:非揮發性殘留(NVR)的方法之一

但主要範圍是太空器環境控制區,因此不應直接宣稱為所有半導體PE無塵袋的統一NVR標準

ASTM E595-15(2021)

評估材料在高溫真空條件下的:

  • 總質量損失(TML)
  • 可凝結揮發物(CVCM)

主要屬於航太/真空材料逸氣篩選方法。

常見問題Q&A:半導體包材污染控制常見問題

Q1:半導體無塵袋Particle低就代表潔淨度很好嗎?

只能證明微粒污染相對受到控制,不能直接代表NVR、離子、VOC、Outgassing或其他化學污染也符合要求

Q2:NVR和Particle有什麼不同?

Particle看的是固體微粒;NVR則看經特定溶劑萃取後留下的不易揮發殘留物,兩者測的是不同污染

Q3:NVR低就代表VOC低嗎?

不一定,NVR主要關注不易揮發的殘留物,VOC則是揮發性有機化合物,需要不同分析方法

Q4:什麼是Ionic離子污染?

指包材表面或材料中可被萃取出的離子,例如鈉、鉀、氯、氟、硝酸根或硫酸根等

Q5:FTIR可以取代NVR或VOC嗎?

不能,FTIR主要分析材料及官能基特徵,不能直接代表NVR含量或完整VOC釋放情況

Q6:VOC和Outgassing是一樣的嗎?

不完全一樣,VOC主要關注揮發性有機化合物的種類與濃度;Outgassing則是材料在指定環境、溫度或真空條件下釋放物質的整體行為

Q7:一般半導體PE無塵袋一定要做五種檢驗嗎?

不一定,應依產品、製程、真空條件、表面敏感度及客戶規格決定,沒有全球統一規定所有無塵袋五項全部必測

Q8:不同供應商的Particle報告可以直接比較嗎?

不能只比較數字,必須確認粒徑、萃取方式、液體體積、樣品面積、測試時間及結果單位是否一致

Q9:客戶只寫「Low Outgassing」可以直接報價嗎?

建議先確認指定測試方法、使用溫度、是否真空、樣品型態及允收值,否則「低逸氣」本身並不是完整工程規格

Q10:採購半導體無塵袋最重要的是什麼?

不是測試項目越多越好,而是先確認產品真正的污染風險,再建立對應的測試方法、允收值與批次追溯要求

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