格森塑膠將完整比較微粒(Particle)、非揮發性殘留(NVR)、離子污染(Ionic Contamination)、揮發性有機化合物(VOC)與逸氣(Outgassing),解析各自測什麼、不能證明什麼、適用情境、採購規格與供應商選擇重點
如果想先了解無塵袋的基本功能,可延伸閱讀:
👉 半導體無塵袋要做哪些檢驗?Particle、NVR、離子、FTIR、VOC/Outgassing怎麼選
👉 PE無塵袋FTIR檢測可以看出什麼?材料、添加物判讀與FTIR限制
👉 半導體無塵袋為什麼要避免滑劑、醯胺與矽油?添加劑對潔淨製程有什麼影響?
👉 ASTM E595、DIN 75201、ISO 6452、SAE J1756是什麼?Outgassing低逸氣包材測試解析
半導體包材污染控制怎麼看?Particle、NVR、Ionic、VOC、Outgassing完整比較
快速答案
半導體包材的污染控制不能只看「無塵」兩個字,微粒(Particle)主要看固體粒子;非揮發性殘留(NVR)看萃取後留下的不揮發物;離子污染(Ionic Contamination)看可溶性離子;揮發性有機化合物(VOC)看揮發出的有機成分;逸氣(Outgassing)則評估材料在特定溫度、時間或真空條件下釋出物質的行為。五者控制的是不同污染風險,不能用其中一項合格,就推論其他項目也一定合格
核心結論
- 微粒、NVR、離子、VOC與逸氣是五種不同污染概念,不能互相取代
- 微粒數低,不代表化學污染低;FTIR正常,也不代表NVR、VOC或逸氣一定符合要求
- 半導體包材沒有一套全球通用的「五項全部都要測」標準,應依製程、產品敏感度與客戶規格決定
- 同一項檢驗如果萃取液、溫度、時間、面積、單位或分析設備不同,數據可能無法直接比較
- 採購真正應該管理的是「污染風險+測試方法+允收值+批次追溯」,而不是只要求供應商提供一張Cleanroom報告
ISO 14644-9:2022 針對潔淨室及受控環境中的表面微粒潔淨度建立評估程序;ISO 14644-10:2022 則處理表面的化學污染,涵蓋分子、離子、原子等不同化學污染物。這也反映出「粒子污染」與「化學污染」本來就是不同管理面向
適用情境:哪些半導體包材需要特別做污染控制?
常見產品包括:
- PE無塵袋
- 抗靜電無塵袋
- 晶圓周邊包材
- 半導體設備清洗零件包裝
- 真空設備零件包裝
- 光學零件包裝
- 精密金屬零件包裝
- 感測器包裝
- IC與電子模組包裝
- 潔淨保護膜
- 潔淨膠帶
- 內袋/外袋雙層潔淨包裝
但並不是所有產品都需要同樣的五項測試,例如:
情境一:清洗完成的設備零件
如果最主要風險是:包材重新帶入固體微粒
通常會優先關注:微粒與液態微粒計數
情境二:真空腔體使用零件
如果零件最終會進入高真空設備,除了微粒之外,更可能需要關注:
- 非揮發性殘留 (NVR)
- VOC (揮發性有機物)
- 逸氣 (Outgassing)
- 特定有機污染物
情境三:對鹵素或金屬離子敏感的製程
則可能更重視:離子污染
例如:
- 氯離子
- 氟離子
- 硫酸根
- 硝酸根
- 鈉離子
- 鉀離子
情境四:客戶擔心塑膠添加劑
如果客戶主要擔心:
- 滑劑
- 醯胺
- 矽油
- 界面活性劑
- 塑化劑
除了材料聲明外,可能還需要搭配:傅立葉轉換紅外光譜(FTIR)
以及視實際污染風險增加:NVR、VOC或逸氣測試
產品知識庫延伸閱讀
👉 半導體無塵袋為什麼要避免滑劑、醯胺與矽油?添加劑對潔淨製程有什麼影響?
格森既有產品知識內容也提醒,「全新料」並不等於「無添加」,更不能直接等同低逸氣;高潔淨應用應進一步確認材料配方與檢測條件
技術原理:半導體包材污染到底分成哪些類型?
半導體污染可以先簡化成兩大方向:
一、物理性污染
最典型就是:微粒(Particle)
例如:
- 灰塵
- 塑膠碎屑
- 纖維
- 金屬粉屑
- 製程異物
二、化學性污染
包括:
- 離子
- 有機殘留
- 添加物
- 揮發性物質
- 分子污染
ISO 14644-10:2022 就是針對潔淨環境固體表面的化學污染建立評估程序,可涵蓋分子、離子、原子等化學物種
而 ISO 14644-8:2022 則針對潔淨室空氣中的化學物質濃度進行評估,進一步說明高潔淨控制不能只看「空氣有幾顆粒子」,還可能需要管理空氣中的化學污染(AMC)

微粒(Particle)是什麼?
微粒是半導體無塵包材最常見的潔淨度指標之一,重點是看:
包材表面或經萃取後,存在多少特定粒徑以上的固體粒子
例如常見會關注:
- 0.3 μm
- 0.5 μm
- 1.0 μm
- 5.0 μm
但實際粒徑必須依客戶規格要求
液態微粒計數(LPC)怎麼做?
常見檢測概念流程為:
最後結果可能呈現為:
- 每 mL 顆數(counts/mL)
- 每 cm² 顆數(counts/cm²)
- 每袋總顆數(counts/bag)
因此兩份微粒報告不能只比較單一數值(例如:「0.5 μm = 50 顆」),還必須同時確認:
- 萃取液種類
- 液體體積
- 袋體面積
- 萃取時間
- 振盪/超音波條件
- 空白背景(Blank)
- 粒徑通道
- 報告計數單位
ISO 14644-9:2022 適用於潔淨室及受控環境中固體表面的粒子潔淨度評估,但並沒有替所有 PE 無塵袋設定一個共同的「0.5 μm 必須低於多少顆」產品允收值
微粒不能證明什麼?
微粒數很低不能直接證明:
- NVR 低
- 離子低
- VOC 低
- 逸氣低
- 沒有滑劑
- 沒有矽油
這是採購在評估規格時最容易混淆的地方
非揮發性殘留(NVR)是什麼?
NVR 完整名稱為:非揮發性殘留(Non-Volatile Residue)
簡單理解:
利用特定溶劑把包材表面的可萃取物帶出來,溶劑揮發後,看看最後留下多少不易揮發的殘留物
殘留物可能包含:
- 油性污染
- 部分添加劑
- 加工殘留
- 高分子低分子物
- 有機污染物
- 其他可被指定溶劑萃取出的物質
NVR 為什麼特別需要看測試方法?
因為不同溶劑:能萃取出的物質不同
因此採購如果只寫:
NVR < 某數值
卻沒有指定:
- 使用溶劑種類(Solvent)
- 萃取方式
- 測試溫度
- 萃取時間
- 樣品面積
- 結果判定單位
這個規格並不完整
ASTM E1235-12(2025) 是目前有效的 NVR 重量法標準之一,但其正式範圍是太空器使用的環境受控區域中非揮發性殘留物。ASTM 也特別指出其他應用仍存在不同 NVR 方法,因此不能直接把 ASTM E1235 寫成所有半導體 PE 袋的唯一通用標準
NVR 不能證明什麼?
NVR 低不代表:
- 微粒一定低
- 離子一定低
- VOC 一定低
- 逸氣一定低
尤其:可溶性離子和有機殘留是完全不同的污染機制
離子污染(Ionic Contamination)是什麼?
離子污染指包材表面或材料中:可被萃取出的離子性污染物
半導體與精密電子常關注的離子可能包括:
陰離子(Anions)
- 氯離子(Cl⁻)
- 氟離子(F⁻)
- 硝酸根(NO₃⁻)
- 硫酸根(SO₄²⁻)
陽離子(Cations)
- 鈉離子(Na⁺)
- 鉀離子(K⁺)
- 銨離子(NH₄⁺)
依不同產品與先進製程,還可能要求管制其他特定重金屬離子
離子污染通常怎麼測?
常見檢測方式為:
但跟 NVR 一樣,測試結果高度依賴:
- 萃取液品質
- 萃取時間
- 水溫條件
- 樣品面積
- 液體體積
- 分析設備精度
- 報告標註單位
因此驗收不能只寫一句「有離子檢測」,專業採購應該確認:
測了哪些特定離子?使用什麼方法?允收限值是多少?
ISO 14644-10:2022 將離子列入表面化學污染評估範圍,也說明離子屬於化學潔淨度管理,而不是單純的粒子潔淨度問題
離子低不能證明什麼?
離子合格不代表:
- 沒有有機添加物
- VOC 低
- NVR 低
- 逸氣低
- 微粒數低
揮發性有機化合物(VOC)是什麼?
VOC 完整名稱為:揮發性有機化合物(Volatile Organic Compounds)
這類精密化學分析通常更關心:
材料到底釋放出哪些有機化合物,以及各自的濃度是多少?
檢測可能使用以下技術:
- 氣相層析(GC)
- 質譜分析(MS)
- 熱脫附(Thermal Desorption)
- 頂空分析(Headspace)
例如:熱脫附-氣相層析質譜法(TD-GC-MS),即可高度靈敏地分析材料釋出的微量有機化合物種類
ISO 16000-6:2021 即使用吸附管取樣、熱脫附及氣相層析/質譜等方式分析空氣或材料測試艙中的 VOC;但其原始用途並不是專門為半導體 PE 袋建立的統一驗收標準,因此實際包材驗收仍應以客戶指定的專屬方法為準
VOC 最重要的價值是什麼?
和單純測重量變化的 NVR 相比,VOC 分析更有機會精準回答:
揮發出來的成分到底是什麼?
例如:
- 殘留的特定清洗溶劑
- 某些小分子聚合物
- 特定塑膠添加劑相關分解物
因此如果客戶製程真正關心的是「特定有機污染物」,單做 NVR 重量法並不一定足夠
逸氣(Outgassing)是什麼?
逸氣是指材料受到:
- 溫度(升溫受熱)
- 真空(環境負壓)
- 時間(長時間存放)
- 環境條件變化
影響後,材料內部的水分、溶劑、低分子物質或其他添加劑成分逐步:
遷移到表面並釋放至周圍環境
這對於以下高敏製程尤其致命:
- 真空腔體(Vacuum Chamber)
- 光學元件與曝光鏡頭
- 精密感測器(Sensor)
- 先進晶圓製程(Wafer Processing)
- 高潔淨設備零件
ASTM E595主要看什麼?
ASTM E595-15(2021)是在:
125°C、高真空、24小時
的受控條件下,評估材料的:
- 總質量損失(TML,Total Mass Loss)
- 可凝結揮發物(CVCM,Collected Volatile Condensable Materials)
它原本主要是航太與真空材料篩選方法,因此不能直接等同於所有半導體潔淨包材的通用逸氣標準
如果是潔淨室材料本身的有機物逸出分析,IEST-RP-CC031 則提供以動態頂空氣相層析質譜(Dynamic Headspace GC-MS)進行潔淨材料逸出有機物半定量及定性分析的方法,可用於潔淨室材料篩選
逸氣不能證明什麼?
低逸氣不代表:
- Particle 一定低
- 離子一定低
- 表面 NVR 一定低
👉 Low Outgassing ≠ 全部潔淨度都合格
比較表:Particle、NVR、Ionic、VOC、Outgassing到底差在哪?
| 項目 | 中文 | 主要測什麼 | 常見方法概念 | 最適合回答的問題 | 不能直接證明 |
|---|---|---|---|---|---|
| Particle | 微粒 | 固體粒子 | 液態微粒計數(LPC)等 | 袋子會不會帶入粒子? | 化學污染是否低 |
| NVR | 非揮發性殘留 | 可萃取且不易揮發物 | 溶劑萃取+重量法 | 表面有多少殘留污染? | VOC或離子一定低 |
| Ionic | 離子污染 | 可萃取離子 | 萃取+離子層析(IC) | 有沒有 Na⁺、Cl⁻ 等離子? | 有機污染是否低 |
| VOC | 揮發性有機化合物 | 揮發出的有機物 | 氣相層析/質譜(TD-GC-MS等) | 揮發出什麼有機物? | 所有逸氣總量 |
| Outgassing | 逸氣 | 材料釋出物質的行為 | 真空/加熱/頂空分析(如 ASTM E595) | 材料在特定環境會不會釋出污染物? | Particle或離子一定合格 |
一句話記住:
Particle看「顆粒」;NVR看「留下來的殘留」;Ionic看「離子」;VOC看「揮發出哪些有機物」;Outgassing看「材料在指定環境下會釋出什麼/多少」
實際應用:不同半導體包裝情境應該優先看哪一項?
一般清洗零件包裝
優先:Particle/LPC
再依客戶要求增加:離子污染
高潔淨金屬零件
建議評估:Particle + NVR + Ionic
因為除了粒子之外,也可能需要管理表面有機殘留及離子污染
光學零件
可能更加重視:Particle + NVR + VOC
尤其需要避免有機物沉積在光學表面
真空設備零件
可能需要:NVR + VOC/Outgassing
如果客戶有明確真空逸氣條件,則再依指定標準執行
對塑膠添加劑敏感的產品
可考慮:FTIR + 材料配方資訊 + NVR
若客戶更擔心揮發物,再增加:VOC或逸氣分析
高階半導體潔淨包裝
可能需要:Particle + NVR + Ionic + 材料分析
再依製程風險決定:VOC/Outgassing,而不是一開始就把五項全部列為固定檢驗
真實情境:為什麼只要求「無塵袋」很容易出問題?
情境一:客戶說 Particle 要低,但沒有寫測試方法
供應商 A:使用某一萃取液體積與振盪條件
供應商 B:使用不同面積、不同萃取量及不同單位
兩張報告即使都標示 0.5 μm,數字也不能直接比較
所以採購規格應該寫:粒徑 + 方法 + 單位 + 允收值
情境二:NVR 合格,但客戶還是驗到高氯離子
這並不矛盾
因為:NVR 與離子污染本來就不是同一項測試
NVR 主要看非揮發性殘留物,而離子污染則是看可溶性離子
情境三:FTIR 沒有看到明顯醯胺峰,但客戶仍要求 VOC
這也是合情合理的
因為 FTIR 主要看:材料結構與官能基特徵
它不能直接證明:所有痕量揮發物都不存在
情境四:袋子 Particle 非常低,但真空設備仍要求 Outgassing
這同樣非常合理
因為袋子可以做到很少固體粒子,但材料本身仍可能釋出低分子揮發物
所以高真空應用絕對不能只靠單一 Particle 報告進行驗收判斷
採購/工程/IQC:半導體包材規格應該怎麼開?
採購半導體潔淨包材時,建議至少確認以下 10 項關鍵條件:
1. 包裝內容物
確認包裝的是:
- 晶圓相關零件
- 金屬清洗零件
- 光學元件
- PCB
- IC
- Sensor
- 設備零件
不同產品敏感度與污染風險完全不同
2. 使用環境
確認是否進入:
- 一般生產區
- 潔淨室(Cleanroom)
- 高潔淨關鍵製程
- 真空設備區
- 高真空腔體(Vacuum Chamber)
3. Particle 規格
規格必須明確規範:
- 指定粒徑(如 ≥0.3 μm、≥0.5 μm)
- 報告單位(counts/mL、counts/cm²、counts/bag)
- 萃取方式(超純水體積、超音波/振盪頻率與時間)
- 明確允收值(Acceptance Limit)
4. NVR 條件
若有非揮發性殘留要求,必須載明:
- 指定萃取溶劑(Solvent)
- 樣品測試面積
- 萃取時間
- 溫度條件
- 結果計算單位(如 μg/cm²)
- 允收限值
5. Ionic 規格
不要只寫「Ionic Pass」。應明確列出要測定的離子物種與允收值:
- 鈉離子(Na⁺)
- 鉀離子(K⁺)
- 氯離子(Cl⁻)
- 氟離子(F⁻)
- 硝酸根(NO₃⁻)
- 硫酸根(SO₄²⁻)
6. VOC 條件
如果製程需要做揮發性有機化合物管控,應確認:
- 要定性分析還是定量分析
- 指定管控哪些特定化學物質
- 採樣溫度
- 採樣時間
- 分析測試方法(如 TD-GC-MS、動態頂空分析)
7. Outgassing 要求
不能只寫「Low Outgassing」。必須明確確認:
- 使用環境是否為高真空
- 測試溫度
- 測試時間
- 指定遵循標準(如 ASTM E595、IEST-RP-CC031)
- TML(總質量損失)與 CVCM(可凝結揮發物)允收值
8. 材料配方要求
若客戶限制特定助劑,應直接檢附「禁限用物質清單」:
- 滑劑(Slip Agent)
- 醯胺(Amide)
- 矽油(Silicone Oil)
- 界面活性劑(Surfactant)
- 塑化劑(Plasticizer)
- 特定加工助劑
9. 測試樣品
確認送檢測試的是哪種狀態的樣品(兩者不能完全互相代表):
- 樹脂原料
- 薄膜
- 成品袋(Finished Bag)
- 清洗後袋材
- 印刷袋
10. 批次與文件追溯
確保具備完整的品質管理履歷:
- Lot 批號
- 出廠檢驗證明(COA)
- 第三方公正測試報告
- 檢驗測試日期
- 材料結構明細
- 規格書版本管制
半導體潔淨包材供應商怎麼選?
採購不建議只問:
「你們有沒有無塵袋?」
更應該深入確認供應商能否具體提供:
- 材料組成資訊
- 微粒測試資料(Particle / LPC)
- 離子污染資料(IC)
- FTIR 光譜分析資料
- 添加物聲明與無添加保證
- 完整的批次追溯機制
- 客製化尺寸與厚度能力
- 第三方實驗室檢測能力
- 配合客戶指定條件送測能力
- 異常原因追溯與工程溝通能力
尤其當客戶要求 NVR、VOC 或 Outgassing 時,供應商應該能清楚回答:
「目前現有報告是否真的有測這個項目?還是必須依客戶規格另外送測?」
格森塑膠實務經驗
格森塑膠目前公開的PE無塵袋資料中,已有:
- 微粒相關檢驗
- FTIR材料分析
- 陰離子相關檢驗
- 重金屬及RoHS相關資料
- 材料添加物控制資訊
並將PE無塵袋定位於半導體、光電、精密設備及高潔淨製程使用。
格森在實際半導體包材詢價中,建議客戶不要只提供:
「我要Cleanroom Bag」
而應進一步說明:
包什麼產品?
是否已經清洗?
會進哪一級潔淨製程?
怕的是Particle、Ionic還是有機污染?
是否進真空設備?
客戶有沒有指定NVR、VOC或Outgassing方法?
因為:
「潔淨」不是一個單一數字,而是一組針對產品污染風險建立的驗收條件
如果客戶要求超出格森現有公開檢驗資料,例如特定NVR、VOC或ASTM E595逸氣規格,正確方式應是依客戶指定:
測試方法 + 樣品結構 + 允收值
另外評估與驗證,而不是直接以其他檢驗報告替代
技術來源
ISO 14644-9:2022
適用於潔淨室及相關受控環境中的:表面粒子潔淨度評估
適用範圍包含固體表面,並針對約0.05 μm至500 μm粒徑範圍建立表面微粒潔淨度評估程序
ISO 14644-10:2022
針對:表面化學污染潔淨度建立評估方法
範圍包括:
- 分子
- 離子
- 原子
- 化學性粒子
適合用來理解半導體潔淨度不能只有Particle一個指標
ISO 14644-8:2022
處理:潔淨室空氣化學濃度
用於評估特定化學物質或污染物在受控環境空氣中的濃度
ASTM E2312-11(2026)
目前為有效版本,提供潔淨室材料與產品可採用的各類測試方法指引
ASTM特別說明:這份文件是提供測試與評估方向的指南,不是要求所有潔淨材料都必須執行同一套固定檢驗
ASTM E1235-12(2025)
提供以重量方式測定:非揮發性殘留(NVR)的方法之一
但主要範圍是太空器環境控制區,因此不應直接宣稱為所有半導體PE無塵袋的統一NVR標準
ASTM E595-15(2021)
評估材料在高溫真空條件下的:
- 總質量損失(TML)
- 可凝結揮發物(CVCM)
主要屬於航太/真空材料逸氣篩選方法。
常見問題Q&A:半導體包材污染控制常見問題
Q1:半導體無塵袋Particle低就代表潔淨度很好嗎?
只能證明微粒污染相對受到控制,不能直接代表NVR、離子、VOC、Outgassing或其他化學污染也符合要求
Q2:NVR和Particle有什麼不同?
Particle看的是固體微粒;NVR則看經特定溶劑萃取後留下的不易揮發殘留物,兩者測的是不同污染
Q3:NVR低就代表VOC低嗎?
不一定,NVR主要關注不易揮發的殘留物,VOC則是揮發性有機化合物,需要不同分析方法
Q4:什麼是Ionic離子污染?
指包材表面或材料中可被萃取出的離子,例如鈉、鉀、氯、氟、硝酸根或硫酸根等
Q5:FTIR可以取代NVR或VOC嗎?
不能,FTIR主要分析材料及官能基特徵,不能直接代表NVR含量或完整VOC釋放情況
Q6:VOC和Outgassing是一樣的嗎?
不完全一樣,VOC主要關注揮發性有機化合物的種類與濃度;Outgassing則是材料在指定環境、溫度或真空條件下釋放物質的整體行為
Q7:一般半導體PE無塵袋一定要做五種檢驗嗎?
不一定,應依產品、製程、真空條件、表面敏感度及客戶規格決定,沒有全球統一規定所有無塵袋五項全部必測
Q8:不同供應商的Particle報告可以直接比較嗎?
不能只比較數字,必須確認粒徑、萃取方式、液體體積、樣品面積、測試時間及結果單位是否一致
Q9:客戶只寫「Low Outgassing」可以直接報價嗎?
建議先確認指定測試方法、使用溫度、是否真空、樣品型態及允收值,否則「低逸氣」本身並不是完整工程規格
Q10:採購半導體無塵袋最重要的是什麼?
不是測試項目越多越好,而是先確認產品真正的污染風險,再建立對應的測試方法、允收值與批次追溯要求
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